Etalon Berger Américain Miniature Lune (Sans Affixe)
Chien Berger Américain Miniature Lune (Sans Affixe)
1000 € Prix de la saillie
Contacter le propriétaireDisponible pour saillie
Proprietaire
Mr PHAM MINH
Contacter le propriétaireLe mot de l'éleveur
Lune est un mâle Berger Américain Miniature au tempérament équilibré et remarquablement doux. Affectueux, calme et joueur, il se distingue par sa grande sociabilité, en particulier avec les enfants, qu il affectionne tout particulièrement.
Très attaché à l humain, il est en demande constante de contact sans jamais se montrer envahissant. Il n aboie pas, ce qui témoigne de sa sérénité et de son excellent équilibre nerveux. D un naturel un peu réservé lors des premières rencontres, Lune s ouvre rapidement et fait preuve d une gentillesse rare.
Son caractère stable, sa capacité d adaptation et sa douceur en font un excellent représentant de la race, tant sur le plan familial que pour la reproduction. Lune présente un excellent profil pour transmettre des qualités comportementales recherchées : calme, affection, sociabilité, et absence d aboiements intempestifs.
Tests de santé réalisés :
PRA-0 (2025) : Indemne d atrophie rétinienne progressive
Anomalie de l oeil du Colley (AOC) : Homozygote normal
Atrophie Progressive de la Rétine (APR-prcd) : Homozygote normal
Dystrophie Neuro-Axonale : Homozygote normal
Sensibilité Médicamenteuse MDR1 : Homozygote normal
Achromatopsie : Homozygote normal
Ataxie Spinocérébelleuse : Homozygote normal
Cataracte Héréditaire HSF4 : Homozygote normal
Céroïde-Lipofuscinose Neuronale CLN6 et CLN8 : Homozygote normal
Hyperuricosurie (HUU) : Homozygote normal
Maladie de von Willebrand (VWD1) : Homozygote normal
Rétinopathie Multifocale (CMR1) : Homozygote normal
Myélopathie Dégénérative (DM) : Homozygote normal
Macrothrombocytopénie Congénitale : Homozygote normal
Autres caractéristiques génétiques :
Porteur du gène Marron (B/b)
Hétérozygote Merle (M/m)
Queue longue
Radio Dysplasie : Hanches HD-A & Coudes ED-0 (Excellente qualité articulaire) en cours de parution
Très attaché à l humain, il est en demande constante de contact sans jamais se montrer envahissant. Il n aboie pas, ce qui témoigne de sa sérénité et de son excellent équilibre nerveux. D un naturel un peu réservé lors des premières rencontres, Lune s ouvre rapidement et fait preuve d une gentillesse rare.
Son caractère stable, sa capacité d adaptation et sa douceur en font un excellent représentant de la race, tant sur le plan familial que pour la reproduction. Lune présente un excellent profil pour transmettre des qualités comportementales recherchées : calme, affection, sociabilité, et absence d aboiements intempestifs.
Tests de santé réalisés :
PRA-0 (2025) : Indemne d atrophie rétinienne progressive
Anomalie de l oeil du Colley (AOC) : Homozygote normal
Atrophie Progressive de la Rétine (APR-prcd) : Homozygote normal
Dystrophie Neuro-Axonale : Homozygote normal
Sensibilité Médicamenteuse MDR1 : Homozygote normal
Achromatopsie : Homozygote normal
Ataxie Spinocérébelleuse : Homozygote normal
Cataracte Héréditaire HSF4 : Homozygote normal
Céroïde-Lipofuscinose Neuronale CLN6 et CLN8 : Homozygote normal
Hyperuricosurie (HUU) : Homozygote normal
Maladie de von Willebrand (VWD1) : Homozygote normal
Rétinopathie Multifocale (CMR1) : Homozygote normal
Myélopathie Dégénérative (DM) : Homozygote normal
Macrothrombocytopénie Congénitale : Homozygote normal
Autres caractéristiques génétiques :
Porteur du gène Marron (B/b)
Hétérozygote Merle (M/m)
Queue longue
Radio Dysplasie : Hanches HD-A & Coudes ED-0 (Excellente qualité articulaire) en cours de parution
Informations sur le chien
- Sexe
Mâle
- Né le 27/05/2023
1 an et 10 mois
- Couleur
Marron Blanc
- Robe
Merle
- Poids
15,80 kg
- Taille
42 cm
- Tatouage
250269610784852
- Inscrit au Livre d'origine
LOF
- N° d'origine
19739/1299
Tares
Rétinopathie Multifocale (CMR1) - Homozygote normalHyperuricosurie (HUU) - Homozygote normalMacrothrombocytopénie Congénitale - Homozygote normalMaladie de von Willebrand (VWD1) - Homozygote normalMyélopathie Dégénérative (DM) - Homozygote normalPRA-0 (2025) - Indemne d’atrophie rétinienne progressiveDystrophie Neuro-Axonale - Homozygote normalAtaxie Spinocérébelleuse - Homozygote normalAtrophie Progressive de la Rétine (APR-prcd) - Homozygote normalCataracte Héréditaire HSF4 - Homozygote normalCéroïde-Lipofuscinose Neuronale CLN6 et CLN8 - Homozygote normalAnomalie de l’Œil du Colley (AOC) - Homozygote normalAchromatopsie - Homozygote normalSensibilité Médicamenteuse MDR1 - Homozygote normal
Propriétaire et producteur
- Site du propriétaire et producteurMr PHAM MINH
- Lieu
06 - Alpes Maritimes
- Infos complémentaires
Disponible pour saillie
Les parents
Père
CH. surius black du domaine de milk
Grand père
Billy brassy acres billy the kid
Grand mère
CH. alta blue in seventh heaven
Mère
shelby domaine saint-pierre
Grand père
only du pic d'espade
Grand mère
orelsan des minis monts bleus
Pédigree de Lune (Sans Affixe)
Pédigrée n°1
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